安可達(dá)獲批，意味著齊魯制藥歷時(shí)近10年科研攻關(guān)的重磅產(chǎn)品——重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（商品名：安可達(dá)）即將進(jìn)入臨床使用，將提高該類藥品的可及性，為國內(nèi)患者治療提供了新的選擇，惠及眾多患者！
抗腫瘤血管生成
貝伐珠單抗應(yīng)用廣泛
多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與血管新生“形影不離”，血管的新生可為腫瘤的快速生長和轉(zhuǎn)移提供補(bǔ)給。在此過程中，血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）這一信號(hào)通路在其中起著關(guān)鍵作用。VEGF是腫瘤血管生成的上游因子，通過與其受體相互作用而調(diào)節(jié)血管生成，是腫瘤血管新生的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素。隨后，在大量學(xué)者、研究者的努力下，經(jīng)過漫長的研發(fā)過程，可阻斷VEGF與其受體結(jié)合的抗腫瘤血管生成藥——貝伐珠單抗問世，打開了腫瘤靶向治療的“大門”、開啟了腫瘤治療的新時(shí)代。
貝伐珠單抗是利用重組DNA技術(shù)制備的一種人源化單克隆抗體IgG1，通過與人血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）結(jié)合并阻斷其生物活性；抑制VEGF與其受體結(jié)合，阻斷血管生成的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，抑制腫瘤細(xì)胞生長。貝伐珠單抗主要通過三大方式發(fā)揮抗腫瘤作用，即現(xiàn)有的血管系統(tǒng)退化、抑制新生血管生成、抗血管通透性。由于其獨(dú)特的作用機(jī)制，貝伐珠單抗不僅聯(lián)合化療藥物提高療效，還可以與多種分子靶向藥物、生物免疫藥物聯(lián)合應(yīng)用。
作為抗腫瘤血管生成的重要藥物之一，貝伐珠單抗被應(yīng)用于多種惡性腫瘤的治療。截至今日，貝伐珠單抗在世界范圍內(nèi)被批準(zhǔn)用于包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、腎細(xì)胞癌、宮頸癌、卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌等多種實(shí)體瘤的治療，是全球首個(gè)可廣泛用于多種瘤的抗血管生成藥物。
目前，由于腫瘤屬于高負(fù)擔(dān)疾病，我國政府近年來通過一系列舉措使抗腫瘤藥從完全自費(fèi)到部分品種地方醫(yī)保覆蓋、國家醫(yī)保談判進(jìn)入醫(yī)保，在一定程度上緩解了患者的經(jīng)濟(jì)壓力。然而，對(duì)于在經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)或需要長期用藥的患者來說，經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)仍較沉重。
據(jù)悉，安可達(dá)®的定價(jià)低于原研藥。由此可見，貝伐珠單抗生物類似藥不僅為臨床醫(yī)生和腫瘤患者提供新的用藥選擇，而且更具藥學(xué)經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)，有望減輕國家醫(yī)保負(fù)擔(dān)，提高藥物可及性，進(jìn)一步降低患者及其家屬的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
