黑龍江
1.實(shí)施“告知承諾制” 。對(duì)疫情相關(guān)藥品、醫(yī)療器械行政許可，在加速審批、即時(shí)審批的同時(shí)，全面實(shí)施“告知承諾制”，對(duì)具備生產(chǎn)條件但暫不能提交相應(yīng)材料或有疫情防控應(yīng)急需求的企業(yè)實(shí)行告知承諾制，由企業(yè)承諾在相應(yīng)時(shí)限內(nèi)補(bǔ)充提交相關(guān)材料、切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量管理、按照規(guī)范組織生產(chǎn)、確保產(chǎn)品質(zhì)量合格后當(dāng)場(chǎng)辦結(jié)。
2.實(shí)施各環(huán)節(jié)聯(lián)動(dòng)。實(shí)施受理、審評(píng)、檢驗(yàn)、審批等各工作環(huán)節(jié)聯(lián)動(dòng)，對(duì)相關(guān)聯(lián)的申請(qǐng)事項(xiàng)，派專(zhuān)人指導(dǎo)企業(yè)同時(shí)申報(bào)、合并現(xiàn)場(chǎng)檢查、檢查結(jié)果互認(rèn)。對(duì)相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可實(shí)行并聯(lián)審批，與產(chǎn)品注冊(cè)同步發(fā)放生產(chǎn)許可證。對(duì)于需要現(xiàn)場(chǎng)檢查、產(chǎn)品檢驗(yàn)的，可依據(jù)企業(yè)出具的真實(shí)性承諾，延后開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查，可委托企業(yè)所在地藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行抽樣送檢。
3.實(shí)施應(yīng)急審評(píng)審批。 繼續(xù)做好疫情防控急需的藥品、醫(yī)用口罩和醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品等Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械以及防治新冠肺炎的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的應(yīng)急審評(píng)審批工作。開(kāi)辟審批“綠色通道”，按照特殊時(shí)期、特事特辦的原則，采取即刻受理、簡(jiǎn)化申報(bào)材料、優(yōu)化審批流程等方式，實(shí)施應(yīng)急審評(píng)審批備案程序。
4.免收疫情防控藥械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)用。在疫情防控期間，對(duì)與防控新型冠狀病毒相關(guān)的防護(hù)產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序，免收醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)。對(duì)進(jìn)入藥品特別審批程序、治療和預(yù)防新冠肺炎的藥品，免收藥品注冊(cè)費(fèi)。
5.支持企業(yè)開(kāi)展委托生產(chǎn)。對(duì)疫情防控急需的藥品、中藥提取委托生產(chǎn)（不含中藥注射劑），企業(yè)申報(bào)時(shí)出具符合委托生產(chǎn)法律法規(guī)的委托協(xié)議、書(shū)面承諾，可直接作出許可決定，事后開(kāi)展核查。鼓勵(lì)醫(yī)療器械企業(yè)按照醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)制度開(kāi)展委托生產(chǎn)或受托生產(chǎn)。
江西
1.實(shí)施許可延期認(rèn)可。對(duì)疫情防控期間藥品生產(chǎn)許可到期的，延長(zhǎng)藥品生產(chǎn)許可有效期，采取許可有效期順延至一級(jí)響應(yīng)終止之日后的60天的措施，防止企業(yè)因政策因素停產(chǎn)停業(yè)。減化辦事程序，對(duì)藥品生產(chǎn)許可登記事項(xiàng)變更、關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備備案等事項(xiàng)，企業(yè)經(jīng)確認(rèn)、驗(yàn)證，評(píng)估符合要求后，允許企業(yè)先變更，后辦理手續(xù)，提高企業(yè)辦事效率。
2.強(qiáng)化藥品質(zhì)量檢查。開(kāi)展復(fù)工復(fù)產(chǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查，強(qiáng)化重點(diǎn)企業(yè)和重點(diǎn)品種檢查、督查，對(duì)疫情防控品種實(shí)施全覆蓋抽檢。
內(nèi)蒙古
1.藥械生產(chǎn)、藥品批發(fā)和零售連鎖（總部）企業(yè)申請(qǐng)生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證或申請(qǐng)清潔護(hù)膚類(lèi)等日常生活所需化妝品產(chǎn)品備案和企業(yè)許可的，可網(wǎng)上或寄遞提交申請(qǐng)材料。受理后，需要現(xiàn)場(chǎng)核查的，自治區(qū)藥監(jiān)局第一時(shí)間將委托企業(yè)所在地盟市市場(chǎng)監(jiān)管局實(shí)施。符合條件的，作出許可決定或予以備案，企業(yè)可在線(xiàn)領(lǐng)取電子許可證、通過(guò)郵寄方式獲取紙質(zhì)許可證或備案憑證。優(yōu)化藥品注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)辦理程序，對(duì)申報(bào)資料符合審查要求的先行發(fā)放批件，產(chǎn)品出廠(chǎng)前補(bǔ)充完成注冊(cè)檢驗(yàn)。
2.是變更許可事項(xiàng)的，電子或書(shū)面資料審查合格后作出許可決定；未能按時(shí)辦理生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證換證、醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)或化妝品生產(chǎn)許可延續(xù)的，企業(yè)在依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定、質(zhì)量管理規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)自查符合要求并承諾的前提下，可申請(qǐng)有效期延至疫情解除之日。自治區(qū)藥監(jiān)局待疫情解除后30個(gè)工作日內(nèi)組織人員現(xiàn)場(chǎng)核查。
3.申請(qǐng)延期藥品委托生產(chǎn)的，企業(yè)申報(bào)時(shí)出具符合委托生產(chǎn)法律法規(guī)規(guī)定的書(shū)面承諾后，作出許可決定，待疫情解除后適時(shí)開(kāi)展核查。
疫情解除后，本《通知》中有關(guān)措施自行終止。
廣東
1.是延長(zhǎng)政務(wù)服務(wù)時(shí)間。實(shí)行“7×24小時(shí)”在線(xiàn)申報(bào)，實(shí)時(shí)送達(dá)行政許可結(jié)果，免費(fèi)推送提醒短信。建立微信、QQ等業(yè)務(wù)咨詢(xún)?nèi)?，提供全天候在線(xiàn)咨詢(xún)服務(wù)。注冊(cè)繳費(fèi)期限可延長(zhǎng)3個(gè)月，但不超過(guò)行政許可決定前。
2.是調(diào)整行政許可期限。2020年6月30日前，對(duì)在疫情防控期間未能按時(shí)申請(qǐng)辦理許可證、注冊(cè)證換證的，企業(yè)可繼續(xù)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)、換證。在技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)一次性補(bǔ)充資料期限延長(zhǎng)50%。
3.是推行應(yīng)急容缺受理。對(duì)符合納入應(yīng)急審批的省局行政許可事項(xiàng)實(shí)行容缺受理，實(shí)現(xiàn)快審快批，如基本條件具備、主要申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式，可在次要條件或申請(qǐng)材料欠缺的情況下，經(jīng)申請(qǐng)人作出相應(yīng)承諾后，啟動(dòng)受理、審評(píng)、檢查、檢驗(yàn)工作。
4.是啟動(dòng)應(yīng)急檢驗(yàn)檢測(cè)。對(duì)疫情防控用藥品醫(yī)療器械開(kāi)啟應(yīng)急快速檢驗(yàn)檢測(cè)通道，收樣前24小時(shí)主動(dòng)對(duì)接，收樣后24小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)檢驗(yàn)檢測(cè)，并及時(shí)出具檢測(cè)報(bào)告（微生物限度和無(wú)菌檢查等需要時(shí)間確認(rèn)結(jié)果除外）。
5.是實(shí)施附條件應(yīng)急審批備案。在聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制下，對(duì)疫情防控用藥品實(shí)施先審批后審核，后置資料審查、技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)檢查和檢驗(yàn)等審核程序。對(duì)疫情防控用醫(yī)療器械實(shí)施應(yīng)急備案，市局在應(yīng)急備案過(guò)程中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注品種、憑證及標(biāo)簽標(biāo)注、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、出廠(chǎng)放行控制、檔案管理和信息報(bào)送情況，全力支持企業(yè)做好轉(zhuǎn)產(chǎn)擴(kuò)產(chǎn)工作。對(duì)需要共用中藥前處理和提取車(chē)間的疫情防控用藥品，在集團(tuán)公司內(nèi)部無(wú)法解決的，允許共用省內(nèi)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的車(chē)間。
6.簡(jiǎn)化注冊(cè)抽樣流程。在許可事項(xiàng)中僅涉及注冊(cè)抽樣的，由企業(yè)持相關(guān)通知書(shū)向所在地市局申請(qǐng)，由市局組織完成抽樣并封簽后，按標(biāo)示的貯藏條件送至指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。
7.優(yōu)化許可延續(xù)檢查。在疫情期間，依法規(guī)申請(qǐng)需開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查的許可證換證業(yè)務(wù)，許可內(nèi)容無(wú)變更時(shí)，不再單獨(dú)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查，企業(yè)在申請(qǐng)時(shí)可選擇提供證件到期前18個(gè)月內(nèi)的監(jiān)督檢查報(bào)告（包括常規(guī)檢查、日常檢查、跟蹤檢查）替代，加具所在地市局審查意見(jiàn)后，作為申請(qǐng)材料提交。
8.應(yīng)急產(chǎn)品注冊(cè)許可零收費(fèi)。自2020年1月1日起，對(duì)疫情期間納入我省防控新冠肺炎疫情所需藥品、醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品，免征注冊(cè)費(fèi)；疫情結(jié)束后，對(duì)于在疫情期間通過(guò)應(yīng)急審批程序獲批批件僅在疫情防控期間有效的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品，申請(qǐng)人再次申請(qǐng)相同行政許可事項(xiàng)的，其注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按零收費(fèi)執(zhí)行。
該政策措施執(zhí)行期暫定為自發(fā)布之日起三個(gè)月，政策措施已明確執(zhí)行期的，按已規(guī)定的期限執(zhí)行。國(guó)家另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
云南
1.做好工作人員健康確認(rèn)工作。要根據(jù)防控形勢(shì)和防控工作的新變化新要求，科學(xué)精準(zhǔn)地對(duì)職工宣傳好防控知識(shí)，幫助職工在復(fù)工復(fù)產(chǎn)時(shí)做好防控工作，引導(dǎo)職工根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際做好自我防護(hù)。
2.是做好生產(chǎn)安全保障工作。要加強(qiáng)廠(chǎng)區(qū)，特別是生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境管理，潔凈車(chē)間要嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求進(jìn)行維護(hù)、清潔和消毒，重點(diǎn)對(duì)空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行消毒，確保潔凈車(chē)間無(wú)污染和交叉污染，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
3.嚴(yán)格落實(shí)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任。復(fù)工復(fù)產(chǎn)過(guò)程中要嚴(yán)格按照《藥品管理法》、GMP及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，嚴(yán)把原料入廠(chǎng)關(guān)、生產(chǎn)過(guò)程控制關(guān)、產(chǎn)品檢驗(yàn)放行關(guān)，確保疫情防控期間藥品安全有效。要落實(shí)防控相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)信息報(bào)送工作，為我省防控工作物資調(diào)控做好相應(yīng)準(zhǔn)備，以高度的社會(huì)責(zé)任感和使命感，保證疫情防控用藥質(zhì)量安全。
